chanelle
Description :
Je m'apelle Chanelle, je suis née en mai 1992 et je suis microcéphale, ce qui veut dire que j'ai une petite tête.
Par l'intermédiaire de maman venez découvrir et apprendre ce qu'est ma maladie et ma vie.
Son profil
edith6645 ans
epinal (88)
France
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Maroc
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pour tous ceux et celles qui suive mon blog je suis toujours la , des raisons diversses moblige une pause mais la suite arrive bientot. Merci a tout mes visiteurs maman c est fixer un objectif elle ne baisse pas les bras et elle y arrivera avec l aide de dieu s' il le veut .
Merci de vouloir me connaitre.
J'ai bientôt 16ans .
Je suis la 4eme d'une famille de 5 enfants, dont un petit frère de 4ans.
Je vie dans un monde où malheureusement les enfants comme moi ou ayant une maladie semblable à la mienne, donc en rapport avec le cerveau, ne sont pas compris.
Ce n'est pas parce-que je suis handicapée mentale que je ne comprend pas les choses, bien au contraire.
Lorsqu'on me regarde, parce-que l'on me regarde beaucoup, et que l'on se moque de moi, je le vois et ne vous inquiétez pas j'ai du répondant. Dès fois je leur tire la langue, je me distingue en faisant des gestes imitant le singe ou alors en montrant mon doigt !
Voilà pourquoi il faut apprendre à me connaitre, j'ai plein d'anecdotes et peut-être qu'avec vous et grâce à vous l'handicap mental sera VU d'une autre manière.
Par l'intermédiaire de ma maman, je vais expliquer ce qu'est notre vie, par rapport à ma maladie, les inconvénients que ma maman rencontre et le souci de mon avenir.
Pour les commentaires
Les moqueries, les blagues à 2balles conçernant ma petite tête je les connait toutes alors SVP, soyez sympa, si c'est pour vous amusez ZAPPEZ ! Pour les autres :
J'ai bientôt 16ans .
Je suis la 4eme d'une famille de 5 enfants, dont un petit frère de 4ans.
Je vie dans un monde où malheureusement les enfants comme moi ou ayant une maladie semblable à la mienne, donc en rapport avec le cerveau, ne sont pas compris.
Ce n'est pas parce-que je suis handicapée mentale que je ne comprend pas les choses, bien au contraire.
Lorsqu'on me regarde, parce-que l'on me regarde beaucoup, et que l'on se moque de moi, je le vois et ne vous inquiétez pas j'ai du répondant. Dès fois je leur tire la langue, je me distingue en faisant des gestes imitant le singe ou alors en montrant mon doigt !
Voilà pourquoi il faut apprendre à me connaitre, j'ai plein d'anecdotes et peut-être qu'avec vous et grâce à vous l'handicap mental sera VU d'une autre manière.
Par l'intermédiaire de ma maman, je vais expliquer ce qu'est notre vie, par rapport à ma maladie, les inconvénients que ma maman rencontre et le souci de mon avenir.
Pour les commentaires
Les moqueries, les blagues à 2balles conçernant ma petite tête je les connait toutes alors SVP, soyez sympa, si c'est pour vous amusez ZAPPEZ ! Pour les autres :
BIENVENUE CHEZ MOI
C'est mon anniversaire et comme vous le voyez sa me plait bien quand on chante pour moi !!! Mais écoutez bien je chante aussi.
Grâce à cette video et photo ,vous venez de me découvrir au présent ,mais avant d'en arriver là j'ai parcouru un long chemin .Je souffre de microcéphalie sévère avec aucun autres symptômes à ma naissance . Je vais vous raconter mon parcours de ma naissance à aujourd'hui pour permettre aux parents d'enfants microcéphale de comparer ma microcéphalie et l'handicap qu'elle comporte avec celles de leurs enfants .Je fais ceci et je parle de ma maladie par l'intermédiaire de ma maman pour qu'enfin les enfants comme moi ou ayant une maladie similaire à la mienne soit VUE ,ENTENDUE ,et COMPRISE.
Comme je l'ai dis il y a un bloquage au niveau du système .Moi Chanelle ,qui en souffre ,me dis que je ne dois pas être la seule .J'aimerais que toute les personnes ,qui ont des enfants qui ne sont pas entendu peuvent me faire confiance pour porter leur voie .Plus nous aurons de témoignages ,Plus nous avancerons.
Je tien à remercier toute les personnes qui m'apporteront leur aide .La phrase de ma maman ,celle qu'elle me répète depuis ma naissance : << Ne baisse pas les bras ! >>
Comme je l'ai dis il y a un bloquage au niveau du système .Moi Chanelle ,qui en souffre ,me dis que je ne dois pas être la seule .J'aimerais que toute les personnes ,qui ont des enfants qui ne sont pas entendu peuvent me faire confiance pour porter leur voie .Plus nous aurons de témoignages ,Plus nous avancerons.
Je tien à remercier toute les personnes qui m'apporteront leur aide .La phrase de ma maman ,celle qu'elle me répète depuis ma naissance : << Ne baisse pas les bras ! >>
Et là c'est moi ,1 mois avant ma venue au monde ,les médecins ne me donnais aucune chance de vie .
Je suis née dans une petite ville des vosges .
A ma naissance ,qui est parfaitement programée ,je pèse 2,200Kg ,ma taille est de 46cm et mon périmètre thoracique 30cm .Jusque là c'est petit mais c'est bien ,mais au niveau de mon périmètre crânien 24cm .Ce qui signifie qu'il y a 11cm de moins qu'un bébé normal .Les médecins ont toujours le même pronostique ,aucune chance de vie .
Je suis née dans une petite ville des vosges .
A ma naissance ,qui est parfaitement programée ,je pèse 2,200Kg ,ma taille est de 46cm et mon périmètre thoracique 30cm .Jusque là c'est petit mais c'est bien ,mais au niveau de mon périmètre crânien 24cm .Ce qui signifie qu'il y a 11cm de moins qu'un bébé normal .Les médecins ont toujours le même pronostique ,aucune chance de vie .
J'ai 2 mois ,et en règles générale je vais bien ,je bois bien ,sourit beaucoup ,mais le problème je dors très peu et ce depuis ma naissance ,en moyenne 4heures réparties sur 24heures ,très dur pour maman !
Mon périmètre crânien est de 28cm et mon poids de 3,360Kg .Du faite que ma tête est très petite ,je la tiens très bien et je tiens même assise (costaud la ptite !!!!) ,je suis très très tonique !
Les médecins restent toujours séptique sur mon ésperance de vie.
Mon périmètre crânien est de 28cm et mon poids de 3,360Kg .Du faite que ma tête est très petite ,je la tiens très bien et je tiens même assise (costaud la ptite !!!!) ,je suis très très tonique !
Les médecins restent toujours séptique sur mon ésperance de vie.